Ответ на этот вопрос, несомненно, волнует многих родителей. Давайте вместе разберемся в этой проблеме. Обычно уже на первых месяцах жизни у ребенка будут видны изменения слухового восприятия. В роддомах проверяют слух новорожденным малышам, поэтому шанс выявить проблему на самых ранних сроках повышается.
Как же передается глухота?
Существует два типа нарушения – синдромальный и несиндромальный.
Синдромальный – когда есть нарушения в работе других органах, сильные генетические мутации. Но это встречается редко.
Несиндромальный – мутация гена в 13 хромосоме. А это встречается относительно часто. При данной мутации недостаточно вырабатывается белок коннексин-26, который отвечает за здоровый слух.
Мутация гена – рецессивная. То есть если у одного родителя ее нет, а у второго есть, то ребенок с большей долей вероятности родится со здоровым слухом. Если же у обоих родителей нормальный слух, при этом есть мутация (носители рецессивного гена тугоухости), тогда нарушения слуха у детей будут с вероятностью 25%.
Подведем итог:
• Если у обоих родителей имеется глухота с рецессивным несиндромальным нарушением слуха, которое вызвано одним и тем же геном, все их дети будут страдать нарушением слуха, то есть риск в данном случае составит 100%.
• Генетические нарушения слуха только одного из родителей, например у мамы нарушение выработки белка, а у папы здоровые гены, тогда вероятность того, что ребенок родится глухим крайне низкая.
• Риск передачи гена тугоухости от матери выше, чем от отца.
Что еще может повлиять на слух еще нерожденного ребенка? Мутация гена из-за перенесенных заболеваний, приема запрещенных во время беременности препаратов, инфекции, гипоксия, наследственность (случаи врожденной глухоты у родственников).
Конечно же не передается по наследству тугоухость и глухота, полученные вследствие травмы или инфекции. Предположим, будущий отец получил травму головы, и из-за этого снизился слух. Ребенку тугоухость отца не передастся.